截至7日，在西非多國(guó)肆虐數(shù)月的埃博拉病毒已造成至少932人死亡，1700多人被感染。世界衛(wèi)生組織(WHO)6日表示，將于下周召開會(huì)議討論是否將處于試驗(yàn)階段的藥物投入使用，以解西非國(guó)家燃眉之急。此前，兩名美籍患者在使用美國(guó)生物制藥公司“Zmapp”的抗病毒血清后療效顯著，令受災(zāi)國(guó)家欣喜若狂。然而，提倡一切以安全為前提的世衛(wèi)組織對(duì)此持謹(jǐn)慎態(tài)度，擔(dān)心使用未經(jīng)臨床試驗(yàn)的藥品會(huì)產(chǎn)生其他意料不到的副作用，并由此引發(fā)一系列道德問題。

　　法新社7日稱，WHO助理總干事基尼博士6日發(fā)表聲明說：“對(duì)于一種致死率極高的疾病，我們沒有任何已得到證明的治療方式或疫苗。”對(duì)是否支持使用處于試驗(yàn)階段的藥品，她表示：“我們需要醫(yī)學(xué)倫理學(xué)家的意見。”WHO此前擔(dān)憂，未經(jīng)臨床試驗(yàn)的藥品安全性令人質(zhì)疑，而且，現(xiàn)有試驗(yàn)藥品數(shù)量較少，如何將這些藥品合理分配也是個(gè)問題。WHO方面稱，將于下周對(duì)使用試驗(yàn)性藥品所牽涉的道德問題展開討論。

　　相比WHO的謹(jǐn)慎態(tài)度，西非受災(zāi)國(guó)家已經(jīng)“顧不上許多”。路透社7日?qǐng)?bào)道，尼日利亞衛(wèi)生部長(zhǎng)丘庫(kù)已向美國(guó)衛(wèi)生部門詢問引進(jìn)試驗(yàn)性治療方法的相關(guān)事宜。利比里亞的情勢(shì)更為混亂，該國(guó)衛(wèi)生部副部長(zhǎng)托德表示，埃博拉病患及家屬在獲悉有抗病毒血清的事情后向當(dāng)局施壓，人們不滿地質(zhì)疑道：“你們說埃博拉無藥可治，但現(xiàn)在美國(guó)人在干嘛？”托德稱：“這才是最麻煩的事。”

　　路透社稱，目前至少已有3種試驗(yàn)性藥品在動(dòng)物試驗(yàn)中取得可喜成果，除大名鼎鼎的“Zmapp”抗病毒血清，溫哥華藥企“Tekmira”和紐約州“Profectus”生物科技公司也各自在研制抗埃博拉病毒方面取得顯著成果。

　　美國(guó)福克斯新聞網(wǎng)7日稱，美國(guó)總統(tǒng)奧巴馬在6日的一場(chǎng)新聞發(fā)布會(huì)上對(duì)是否給試驗(yàn)性藥品“開綠燈”的問題表達(dá)謹(jǐn)慎態(tài)度，他認(rèn)為目前“缺乏足夠信息進(jìn)行論證”。奧巴馬說：“我們需要科學(xué)的引導(dǎo)，對(duì)于這些藥品是否有幫助，現(xiàn)在的證據(jù)還不夠……但我們能夠確定的是，只要公共醫(yī)療設(shè)施足夠健全，埃博拉病毒是可以控制的。在了解新藥進(jìn)展的同時(shí)，我們目前仍然要將注意力集中在現(xiàn)行的公共衛(wèi)生措施上。”（記者 艾敏）