張躍均正在寫作業

　　映象網訊（記者 李雪妮/文圖）她叫張躍均，今年11歲，家住焦作市山陽區百間房辦事處富康社區。3年前，她被查出患了罕見的先天性椎管內占位腸原性囊腫，然而這種病目前不能得到根治，只能通過手術來控制腫瘤擴散。

　　如今，歷經2次手術的她，還需再次手術。但她家中是一貧如洗，再也拿不出一分錢來為她治病了。然而樂觀向上的她，沒有抱怨父母的無能為力，也并沒有被病魔打倒。

　　【樂觀】身患重病卻依舊努力學習

　　5月3日，在一個不足50平方米的舊房里，記者看見了正趴在寫字臺上寫作業的張躍均：大大的眼睛，白皙的皮膚，很是討人喜歡。

　　當記者問起她身體有啥不舒服時，得到的卻是一句“沒有啊！”似乎得病的不是她自己。與張躍均交談過后，她才向記者透露了自己的身體不適：“平時就是感覺胳膊、大腿、后背酸痛，還有就是感覺視力不好了！”輕描淡寫的言語中，讓人無法想象眼前這個樂觀的女孩竟身患重病。

　　“如果沒有生病，我應該上五年級了，但是因為生病耽誤了好長時間，所以我現在才上到四年級！”張躍均十分惋惜地說，“如果再動手術的話，還會耽誤我的學習，所以我得加把勁，不能掉隊了！”

　　母親朱金鳳告訴記者：“女兒在生病之前，學習成績一直名列前茅，她現在很珍惜學習時間，沒事就趴在寫字臺上看書。”

　　【回憶】一次意外摔倒，發現了罕見的先天性疾病

　　張躍均得病的事還得追溯到3年前。2010年3月，張躍均還是一名小學二年級的學生。一天中午，張躍均一不小心摔倒在地，至此，她的病才被發現。

　　“孩子從學校回來后一直哭鬧著說脖子疼，我們帶她去醫院做了檢查，最后確診為先天性椎管內占位腸原性囊腫。”父親張鋼太回憶，“醫生告訴我們孩子的病十分罕見，如果不及時救治將會導致全身癱瘓。”

　　女兒患病的事實給張鋼太夫妻倆當頭一棒，經過多方面打聽，他們在當年的5月去了北京天壇醫院。專家組經過檢查和分析后告訴張鋼太：“孩子的病在國內尚屬首例，目前還沒有根治的好辦法，只能通過手術來控制腫瘤的擴散。”這樣的結論讓張鋼太夫妻倆陷入了無底的深淵。流著淚水，他們讓專家為女兒進行了第一次手術。

　　2013年4月，張躍均的病情加重，無奈之下，張鋼太再次帶女兒到了北京，為她進行了第二次手術。

　　【困境】需要再次手術，高昂費用阻擋了治病路

　　張鋼太原是焦作耐火一廠的工人，廠子倒閉后靠打臨工掙點錢，母親朱金鳳沒有工作，一家人的月收入加起來僅有2000多元。

　　3年來，張鋼太夫妻倆為了給女兒看病，不僅花光了家里的所有積蓄，而且還欠了不少外債。就連整個屋子，也沒有一件像樣的家具，而餐桌、沙發等生活用品都是鄰居們送的。

　　“為了給女兒治病，我們去過好多醫院。”張鋼太說女兒看病前前后后大概花費有15萬元。

　　今年，張躍均的病情越來越嚴重，上個月去醫院檢查過后，醫生交代他們要盡快為女兒做手術，這讓夫妻倆束手無策。“一次手術費至少得5萬元，可我們現在真拿不出一分錢了！”朱金鳳掉下了無助的眼淚。

　　在此，今報記者呼吁社會各界愛心人士，如果有能力就伸手幫幫這個愛學習的小女孩吧！

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